Caracterización de las barreras de acceso en la atención en salud en los diferentes niveles de atención en niños y adolescentes con sospecha y diagnóstico de cáncer, beneficiarios de la fundación María José, adscritos a las entidades prestadoras de los servicios de salud y a las instituciones prestadoras de servicios de salud, entre 2017 y 2019.

Abstract

El cáncer infantil es poco frecuente, solo representa entre el 0,5% y el 3% de las neoplasias malignas en el mundo, aunque en individuos menores de 15 años la incidencia oscila entre 100 y 180 casos nuevos por cada millón de personas; se ha reportado que el cáncer infantil constituye la segunda causa de muertes en la población con edades entre los 2 y los 19 años. (Estadisticas e impacto del cancer infantil, s.f.) Por ello, se ha convertido en una de las prioridades para el sistema de salud, debido a que la detección y tratamiento oportunos aumentan la sobrevida en la población pediátrica; por tal razón, es importante la prevención de factores de riesgo, detección y atención temprana, con el fin de disminuir la mortalidad e impacto de la enfermedad, tanto de forma individual como familiar. Además, garantizar la prestación de todos los servicios para el tratamiento integral (detección temprana, tratamiento, rehabilitación y cuidado paliativo) por parte de los actores que intervienen en la atención de pacientes con sospecha y/ o cáncer infantil