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dc.contributor.authorGómez, Luis
dc.contributor.authorSoto, Camilo
dc.contributor.authorCriollo, Felipe
dc.contributor.authorMessa, Óscar
dc.contributor.authorRomo, Ricardo
dc.contributor.authorPatrón, Irene
dc.date.accessioned2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:18:53Z
dc.date.available2020-10-26T18:30:26Z
dc.date.available2023-05-11T17:18:53Z
dc.date.created2014-05-12
dc.identifierhttps://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-cancerologia-361-articulo-enfermedad-erdheim-chester-fractura-patologica-humero-S0123901514000298spa
dc.identifier.issn0123-9015 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/106711
dc.description.abstractLa Enfermedad de Erdheim-Chester es una forma rara de histiocitosis que no es de células de Langerhans. Es de etiología desconocida y compromete comúnmente a adultos. Las manifestaciones clínicas son heterogéneas debido a la infiltración histiocítica en múltiples sistemas. Cuando compromete al esqueleto produce dolor óseo, asociado a infiltrados pulmonares intersticiales, cardiacos, hepáticos o renales. Describimos un caso que comienza con dolor óseo crónico y fractura patológica de húmero izquierdo con compromiso poliostótico, sin evidencia de enfermedad multisistémica.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languageEspañolspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceRevista Colombiana de Cancerología; Vol. 18 Núm. 3 (2014)spa
dc.subjectErdheim Chesterspa
dc.subjectFracturaspa
dc.subjectPatológicaspa
dc.subjectHistiocitosisspa
dc.titleEnfermedad de Erdheim-Chester : fractura patológica de húmero izquierdospa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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