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dc.contributor.authorSánchez Rubio Carrillo, Ricardo Manuel; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorSánchez Rubio Carrillo, Raúl Armando; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorVerdugo Díaz, Roberto de Jesús; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorBojórquez Anaya, Yolanda; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.contributor.authorVélez Gutiérrez, Jesús Alfonso; Universidad Autónoma de Baja California, Mexicali, México
dc.date.accessioned2018-02-24T15:53:54Z
dc.date.accessioned2020-04-15T18:19:25Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:09:08Z
dc.date.available2018-02-24T15:53:54Z
dc.date.available2020-04-15T18:19:25Z
dc.date.available2023-05-11T17:09:08Z
dc.date.created2011-06-20
dc.identifierhttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/1447
dc.identifier.issn2027-3444
dc.identifier.issn0120-4319
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/104518
dc.description.abstractEn este artículo se describe el caso de una paciente de seis años de edad diagnosticada con el síndrome de Papillon-Lefèvre, una rara enfermedad hereditaria de transmisión autosómica recesiva y de etiología desconocida. La paciente presentaba hiperqueratosis palmoplantar. La principal manifestación oral es una periodontitis agresiva que hace que se pierda la dentición primaria y, antes de los quince años de edad, generalmente, sufra la pérdida de su dentición permanente. Los tratamientos generalmente son paliativos y protésicos desde la infancia.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospa
dc.publisherEditorial Pontificia Universidad Javerianaeng
dc.relation.urihttp://revistas.javeriana.edu.co/index.php/revUnivOdontologica/article/view/1447/908
dc.titleSíndrome de Papillon-Lefèvre: reporte de un caso clínicospa


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