dc.contributor.advisor | Bernal Pardo, María Del Pilar | |
dc.contributor.advisor | Otero Mendoza, Liliana Margarita | |
dc.contributor.advisor | Suarez Castillo, Ángela | |
dc.contributor.author | Cisneros Hidalgo, Cristhian Ariel | |
dc.contributor.author | Gómez González, Maritza | |
dc.contributor.author | Vaca Romero, Mayra del Pilar | |
dc.date.accessioned | 2017-06-13T21:48:56Z | |
dc.date.accessioned | 2020-04-15T14:06:40Z | |
dc.date.accessioned | 2023-05-11T17:07:40Z | |
dc.date.available | 2017-06-13T21:48:56Z | |
dc.date.available | 2020-04-15T14:06:40Z | |
dc.date.available | 2023-05-11T17:07:40Z | |
dc.date.created | 2016 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/104190 | |
dc.description.abstract | Antecedentes: Existe poco conocimiento sobre la relación que existe entre la mutación de los genes MSX1 y AXIN2 con la presencia de Fisura labio palatina no sindrómica (FLPNS) y la asociación con las anomalías dentales. Objetivo: Identificar la presencia de mutaciones de AXIN2 y MSX1 asociadas a anomalías dentales en pacientes con FLPNS. Método: Estudio observacional analítico exploratorio. La población de referencia estuvo conformada por 18 familias (Tríos: madre, padre y probando) de la ciudad de Bogotá. El rango de edad de los probandos fue de 6 a 17 años, con diagnóstico de FLPNS y anomalías dentales. Se realizó la evaluación clínica y se analizaron las radiografías panorámicas para identificar las anomalías dentales. Las mutaciones de los genes AXIN2 y MSX1 fueron identificadas a partir de muestras de saliva y genotipificación. Se aplicó el coeficiente phi y la prueba chi cuadrado para el análisis estadístico. Resultados: AXIN2 demostró ser el gen que presenta mayor asociación con la FLPNS y anomalías dentales. Se demostró la segregación del gen AXIN2 de madres a sus hijos con FLPNS (p=0.004;;). El gen MSX1 demostró relación con la presencia de anomalías dentales (agenesia y microdoncia). Las anomalías dentales más frecuentes en individuos con FLPNS fueron agenesia y microdoncia. Conclusiones: Los individuos con FLPNS presentan la mutación del gen AXIN2 transmitida del padre o la madre, siendo más frecuente por parte de la madre para el riesgo de FLPNS y anomalías dentales. | spa |
dc.format | PDF | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Pontificia Universidad Javeriana | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Fisura labiopalatina no sindrómica | spa |
dc.subject | Anomalías dentales | spa |
dc.subject | MSX1 | spa |
dc.subject | AXIN2 | spa |
dc.title | Correlaciones exploratorias de las de anomalías dentales asociadas a las mutaciones de los genes AXIN2 y MSX1 en individuos con fisura labio palatina no sindrómica | spa |