| dc.contributor | null | spa |
| dc.contributor | null | eng |
| dc.contributor.author | Acosta Guío, Johanna; Pontificia Universidad Javeriana | |
| dc.contributor.author | Zarante Montoya, Ignacio; Pontificia Universidad Javeriana | |
| dc.date.accessioned | 2018-02-24T15:52:25Z | |
| dc.date.accessioned | 2020-04-15T18:21:16Z | |
| dc.date.accessioned | 2023-05-11T17:07:30Z | |
| dc.date.available | 2018-02-24T15:52:25Z | |
| dc.date.available | 2020-04-15T18:21:16Z | |
| dc.date.available | 2023-05-11T17:07:30Z | |
| dc.date.created | 2010-11-01 | |
| dc.identifier | http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16026 | |
| dc.identifier.issn | 2011-0839 | |
| dc.identifier.issn | 0041-9095 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/104163 | |
| dc.description.abstract | Las distrofias musculares congénitas son entidades con herencia autosómica recesiva. Se clasifican en las que comprometen el sistema nervioso central y las que no lo hacen (forma clásica). Este último grupo se subdivide en distrofias sin déficit de merosina y con déficit de merosina.Se reporta el caso de un paciente con hipotonía grave, contracturas articulares y compromiso de la sustancia blanca del sistema nervioso central. Se considera el diagnóstico de distrofia muscular congénita con posible déficit de merosina. | spa |
| dc.format | PDF | spa |
| dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Pontificia Universidad Javeriana | spa |
| dc.relation.uri | http://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16026/12827 | |
| dc.rights | Copyright (c) 2010 Johanna Acosta Guío, Ignacio Zarante Montoya | spa |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by/4.0 | spa |
| dc.subject | distrofia muscular; hipotonía; merosina; | spa |
| dc.subject | muscular dystrophy; hypotonia; merosin; | eng |
| dc.title | Distrofia muscular congénita: reporte de caso y revisión de la literatura | spa |
