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dc.contributor.advisorAgudelo Londoño, Sandra Milena
dc.contributor.advisorCastaño Convers, Sergio
dc.contributor.authorMolina Sinisterra, Diana Beatriz
dc.contributor.authorAvendaño Rosso, Andrea Del Pilar
dc.date.accessioned2015-01-18T21:49:46Z
dc.date.accessioned2016-03-29T14:42:08Z
dc.date.accessioned2020-04-15T14:18:42Z
dc.date.accessioned2023-05-11T17:04:57Z
dc.date.available2015-01-18T21:49:46Z
dc.date.available2016-03-29T14:42:08Z
dc.date.available2020-04-15T14:18:42Z
dc.date.available2023-05-11T17:04:57Z
dc.date.created2012
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/103578
dc.description.abstractIntroducción: En Colombia, con la expedición del Decreto 4725 de 2005 se estableció el diseño del programa de Tecnovigilancia para identificar los eventos e incidentes adversos en la utilización de dispositivos médicos en el territorio nacional, cuantificar el riesgo, proponer y realizar medidas de salud pública y mantener informados a los usuarios, a los profesionales de la salud, a las autoridades sanitarias y a la población en general.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectTecnovigilanciaspa
dc.subjectSistema de salud - Colombiaspa
dc.subjectDispositivos médicosspa
dc.titleDescripción de los conocimientos, percepciones y prácticas en un grupo de médicos especialistas frente al reporte de eventos adversos como parte del programa de tecnovigilancia, Bogotá D.C. 2012spa


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