Paciente afectado por acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas

dc.contributor.author	Suárez Obando, Fernando
dc.date.accessioned	2019-11-12T18:45:24Z
dc.date.accessioned	2020-04-15T13:30:24Z
dc.date.accessioned	2023-05-11T16:02:32Z
dc.date.available	2019-11-12T18:45:24Z
dc.date.available	2020-04-15T13:30:24Z
dc.date.available	2023-05-11T16:02:32Z
dc.date.created	2007
dc.identifier	https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=231018670009	spa
dc.identifier.issn	0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)	spa
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/102734
dc.description.abstract	La presencia de dos síndromes de origen genético en un solo paciente es un evento infrecuente. Ante esta situación clínica, es necesario distinguir los signos clínicos más característicos de cada entidad con el fin de alcanzar un diagnóstico definitivo. Se presenta el caso de un paciente con acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas, y se discuten las principales estrategias diagnósticas ante un caso clínico complejo.	spa
dc.language	spa	spa
dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/	*
dc.source	Universitas Médica; Vol. 48 Núm. 4 (2007)	spa
dc.subject	Acondroplasia	spa
dc.subject	Síndrome de bandas amnióticas (SBA)	spa
dc.subject	Congénito	spa
dc.subject	Genética médica	spa
dc.subject	Consejo genético	spa
dc.title	Paciente afectado por acondroplasia y secuencia de bandas amnióticas	spa
dc.type	info:eu-repo/semantics/article

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Universitas Médica V48n 4 2007p 468-475.pdf	283.9Kb	application/pdf	Ver/

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