Cardiomiopatía no compacta. Conocerla para sospecharla

dc.contributor.author	Castro París, Rodrigo
dc.contributor.author	García Peña, Ángel Alberto
dc.contributor.author	Mariño-Correa, Alejandro
dc.date.accessioned	2021-09-17T15:34:27Z
dc.date.accessioned	2023-05-11T16:01:42Z
dc.date.available	2021-09-17T15:34:27Z
dc.date.available	2023-05-11T16:01:42Z
dc.date.created	2021
dc.identifier.issn	0120-5633 / 2357-3260 (Electrónico)
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.12032/102553
dc.description.abstract	Introducción: La cardiopatía no compacta descrita desde 1926 (1), se caracteriza por trabeculaciones anormales del ventrículo izquierdo, principalmente en el ápex, pueden asociarse a hipertrofia, dilatación, disfunción diastólica o sistólica e incluso comprometer ambos ventrículos(2). Es frecuentemente asociada a defectos genéticos y diferentes tipos de enfermedad cardiaca congénita(3), se ha descrito hasta en un 3.7 % en adultos con FeVi < al 45 %(4) y una amplia variedad de manifestaciones clínicas no siempre asociadas a estados patológicos.	spa
dc.subject	Cardiomiopatías	spa
dc.title	Cardiomiopatía no compacta. Conocerla para sospecharla	spa

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