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dc.contributor.authorCastro París, Rodrigo
dc.contributor.authorGarcía Peña, Ángel Alberto
dc.contributor.authorMariño-Correa, Alejandro
dc.date.accessioned2021-09-17T15:34:27Z
dc.date.accessioned2023-05-11T16:01:42Z
dc.date.available2021-09-17T15:34:27Z
dc.date.available2023-05-11T16:01:42Z
dc.date.created2021
dc.identifier.issn0120-5633 / 2357-3260 (Electrónico)
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/102553
dc.description.abstractIntroducción: La cardiopatía no compacta descrita desde 1926 (1), se caracteriza por trabeculaciones anormales del ventrículo izquierdo, principalmente en el ápex, pueden asociarse a hipertrofia, dilatación, disfunción diastólica o sistólica e incluso comprometer ambos ventrículos(2). Es frecuentemente asociada a defectos genéticos y diferentes tipos de enfermedad cardiaca congénita(3), se ha descrito hasta en un 3.7 % en adultos con FeVi < al 45 %(4) y una amplia variedad de manifestaciones clínicas no siempre asociadas a estados patológicos.spa
dc.subjectCardiomiopatíasspa
dc.titleCardiomiopatía no compacta. Conocerla para sospecharlaspa


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