Cardiomiopatía no compacta. Conocerla para sospecharla
dc.contributor.author | Castro París, Rodrigo | |
dc.contributor.author | García Peña, Ángel Alberto | |
dc.contributor.author | Mariño-Correa, Alejandro | |
dc.date.accessioned | 2021-09-17T15:34:27Z | |
dc.date.accessioned | 2023-05-11T16:01:42Z | |
dc.date.available | 2021-09-17T15:34:27Z | |
dc.date.available | 2023-05-11T16:01:42Z | |
dc.date.created | 2021 | |
dc.identifier.issn | 0120-5633 / 2357-3260 (Electrónico) | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/102553 | |
dc.description.abstract | Introducción: La cardiopatía no compacta descrita desde 1926 (1), se caracteriza por trabeculaciones anormales del ventrículo izquierdo, principalmente en el ápex, pueden asociarse a hipertrofia, dilatación, disfunción diastólica o sistólica e incluso comprometer ambos ventrículos(2). Es frecuentemente asociada a defectos genéticos y diferentes tipos de enfermedad cardiaca congénita(3), se ha descrito hasta en un 3.7 % en adultos con FeVi < al 45 %(4) y una amplia variedad de manifestaciones clínicas no siempre asociadas a estados patológicos. | spa |
dc.subject | Cardiomiopatías | spa |
dc.title | Cardiomiopatía no compacta. Conocerla para sospecharla | spa |
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rcc_21_28_supl_1_001-072 (2).pdf | 2.315Mb | application/pdf | View/ |