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dc.contributor.advisorMorales Álvarez, Ludis del Rosario
dc.contributor.advisorIglesias Jiménez, José Alfredo
dc.contributor.authorCuesta Amaya, Ana María
dc.date.accessioned2021-12-14T18:19:02Z
dc.date.accessioned2023-05-11T16:01:31Z
dc.date.available2021-12-14T18:19:02Z
dc.date.available2023-05-11T16:01:31Z
dc.date.created2021-12-09
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/102506
dc.description.abstractLa obesidad es una enfermedad multifactorial, altamente compleja y su prevalencia ha venido en aumento en los últimos años. Una manera de contribuir al conocimiento en esta área es por medio de la evaluación de la expresión génica, y las técnicas de Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR), PCR con Transcriptasa Inversa (RT-PCR) y PCR en tiempo real (qPCR), son los métodos más confiables y utilizados. A pesar de que existen múltiples reportes de genes housekeeping para la línea 3T3-L1, aún se encuentran deficiencias en los diseños de los primers, y esto puede generar resultados poco confiables. Es así como, en este estudio se evaluó la eficacia de una pareja de primers (uno reportado en la literatura y otro diseñado por el autor) para Beta Actina (ACTB), Gliceraldehído 3-fosfato deshidrogenasa (GAPDH) y ARN ribosomal 18s (RNA 18s) en la línea 3T3-L1, con el fin de estandarizar su uso para posteriores montajes experimentales en estas células. Para futuros ensayos se recomienda usar una concentración de 1500ng de ADNc para ACTB-1, ACTB-2, GAPDH-1 y 1000 ng de ADNc RNA18s-1 para obtener resultados confiables y verificables.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherPontificia Universidad Javerianaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subjectPrimersspa
dc.subject3T3-L1spa
dc.subjectACTBspa
dc.subjectGAPDHspa
dc.subjectRNA 18sspa
dc.subjectPCRspa
dc.subjectqPCRspa
dc.titleEstandarización de primers para evaluar genes housekeeping de la línea 3T3-L1spa


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