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dc.contributor.authorOrtega Rico, Rita Iris
dc.contributor.authorSuárez Obando, Fernando
dc.date.accessioned2020-01-22T19:57:29Z
dc.date.accessioned2020-04-15T13:34:42Z
dc.date.accessioned2023-05-11T15:55:22Z
dc.date.available2020-01-22T19:57:29Z
dc.date.available2020-04-15T13:34:42Z
dc.date.available2023-05-11T15:55:22Z
dc.date.created2016-01
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/16535/13254spa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/101144
dc.description.abstractLa displasia cleidocraneal es una displasia esquelética de herencia autosómicadominante caracterizada por anomalías craneales, claviculares y dentales, causada por mutaciones o deleciones en el gen RUNX2. Se presenta el caso de una niña de 6,5 años que acude remitida por un retraso en el cierre de la fontanela anterior y en la osificación de la pelvis, en quien se realiza el diagnóstico por hallazgos clínicos y radiológicos.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.languagespaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.sourceUniversitas Médica; Vol. 57 Núm. 1 (2016)spa
dc.subjectDisplasia cleidocranealspa
dc.subjectClavículaspa
dc.subjectRadiologíaspa
dc.subjectDisplasia esqueléticaspa
dc.titleDisplasia cleidocraneal : presentación de un casospa
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/article


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UnivMed2016v57n1p115-122.pdf382.9Kbapplication/pdfView/Open

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