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dc.contributor.authorNieto González, Manuel Alejandro
dc.contributor.authorMillan, Sonia
dc.contributor.authorCorrea, Alejandra
dc.contributor.authorGalvis Chaparro, María Paula
dc.contributor.authorHerrera Centeno, María Paula
dc.contributor.authorCorrea, Valentina
dc.date.accessioned2022-12-06T13:05:33Z
dc.date.accessioned2023-05-11T15:55:13Z
dc.date.available2022-12-06T13:05:33Z
dc.date.available2023-05-11T15:55:13Z
dc.date.created2021
dc.identifierhttp://www.revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1258spa
dc.identifier.issn1022-5129 / 1609-722X (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/101103
dc.description.abstractLas porfirias son trastornos metabólicos hereditarios causados por deficiencias enzimáticas de la biosíntesis del grupo HEM. Con presentación en distintos grupos de edades, más común en infancia y tercera a cuarta década de la vida, se caracterizan por elevación de porfirinas, y manifestaciones variadas cutáneas y neuro viscerales. Describimos una serie de 3 casos de pacientes femeninas en tercera década de la vida con dolor abdominal severo e inespecífico y una amplia gama de manifestaciones clínicas con sus complicaciones a corto y largo plazo en quienes se diagnosticó porfiria aguda intermitente (PAI). Se hará revisión en la literatura para aportar al reconocimiento temprano de estas condiciones e instaurar de forma temprana el manejo específico e impactar en desenlaces irreversibles.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectPorfiriasspa
dc.subjectPorfiria intermitente agudaspa
dc.subjectPorfiria eritropoyéticaspa
dc.subjectPorfobilinógenospa
dc.subjectÁcido aminolevulínicospa
dc.subjectDolor abdominal (fuente: DeCS BIREME)spa
dc.titleDolor abdominal y parálisis flácida, una aproximación a las porfirias: serie de casos y revisión de la literaturaspa


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Dolor abdominal ... isión de la literatura.pdf188.2Kbapplication/pdfView/Open

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