dc.contributor.advisor | Pinzón, Carlos Giovanni | |
dc.contributor.author | Aristizábal Ramírez, Daniel | |
dc.date.accessioned | 2021-07-22T18:22:31Z | |
dc.date.accessioned | 2023-05-11T15:54:48Z | |
dc.date.available | 2021-07-22T18:22:31Z | |
dc.date.available | 2023-05-11T15:54:48Z | |
dc.date.created | 2009 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12032/101013 | |
dc.description.abstract | La malaria es una enfermedad parasitaria transmitida por la picadura de mosquitos Anopheles
infectados y es producida por protozoarios pertenecientes al género Plasmodium. Esta
enfermedad ocasiona un alto porcentaje de morbilidad y mortalidad en la población localizada
en regiones tropicales. La invasión del parásito al eritrocito se da durante el estadio de
merozoito. Se ha encontrado que el calcio juega un papel fundamental durante el proceso de
invasión. Se ha determinado claramente que el Ca2+ activa un gran número de enzimas
proteolíticas y fosfolipasas que cambian la organización estructural de la membrana y del
citoesqueleto, permitiendo finalmente que se favorezca el fenómeno de fusión. Además se ha
demostrado que la invasión de los merozoitos a los eritrocitos se inhibe por la ausencia de Ca2+
en el medio extracelular, por lo que si se aclaran las funciones del Ca2+ en la invasión, se
comprenderá aun más el mecanismo de acción de este ión como regulador de un gran número
de procesos celulares. Basados en la relevancia que tiene el comprender cada uno de los
procesos moleculares que median la invasión del parasito Plasmodium falciparum, la Fundación
Instituto de Inmunología de Colombia (FIDIC) ha encaminado sus investigaciones en desarrollar
una vacuna antimalárica químicamente sintetizada basada en sub-unidades, multi-epitópica,
multi-estadio, multi-antigénica. A lo largo de sus estudios se han identificado muchas
secuencias peptídicas provenientes de las proteínas del parásito que tienen una alta afinidad al
hospedero respectivo e inhiben la invasión del parásito; pero la función exacta de algunas de
estas secuencias (HABPs) no se ha descrito. En este trabajo se estudió el papel del ión Ca2+
durante el fenómeno de la invasión de los eritrocitos humanos por merozoitos de P. falciparum.
Para tal fin se evaluó por medio de citometría de flujo el efecto que tienen los HABPs de la
proteína MSP-1 y algunos de la proteína RhopH3 en el influjo o exflujo de Ca2+ intracelular. Se
encontró que la interacción de los HABPs con los eritrocitos genera un aumento de la
concentración intracelular de calcio, por ende disminuyendo la concentración extracelular. Al
ocurrir esto se está inhibiendo el proceso de invasión del merozoito. Los péptidos que más
influjo de calcio permitieron fueron el 1577, 5515 y el 1598 (1 mg/ml) de la MSP-1 y el 33581 de
RhopH3. Futuros estudios de este tipo con otras proteínas de P. falciparum podrían aportar
nuevas herramientas para el desarrollo de la vacuna | spa |
dc.format | PDF | spa |
dc.format.mimetype | application/pdf | spa |
dc.language.iso | spa | spa |
dc.publisher | Pontificia Universidad Javeriana | spa |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | * |
dc.subject | Malaria | spa |
dc.title | Estudio de la concentración de Ca2+ intracelular inducida por la interacción de péptidos derivados del parásito Plasmodium falciparum con eritrocitos humanos | spa |