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dc.date.accessioned2020-11-30T19:45:48Z
dc.date.accessioned2023-05-11T15:53:01Z
dc.date.available2020-11-30T19:45:48Z
dc.date.available2023-05-11T15:53:01Z
dc.date.created2019
dc.identifierhttps://revistas.javeriana.edu.co/index.php/vnimedica/article/view/25382spa
dc.identifier.issn0041-9095 / 2011-0839 (Electrónico)spa
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/100628
dc.description.abstractLa enfermedad de Von Willebrand, causada por la deficiencia de este factor de la coagulación, hereditaria y de mayor prevalencia en mujeres, se manifiesta principalmente con sangrados menstruales largos. En el embarazo, por los cambios fisiológicos asociados, esta patología se convierte en un alto riesgo que se debe diagnosticar y estar atentos a su comportamiento tanto en el pre como en el posparto. Esta artículo muestra su comportamiento, tal como está descrito en la literatura, en el contexto del Hospital Universitario San Ignacio.spa
dc.formatPDFspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.language.isospaspa
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/*
dc.subjectTrastorno de la coagulación sanguíneaspa
dc.subjectHemorragia uterinaspa
dc.subjectParto obstétricospa
dc.subjectHemorragia pospartospa
dc.titleEnfermedad de Von Willebrand tipo III en una paciente obstétricaspa


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