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dc.contributor.authorGaldámez, D.E.
dc.contributor.authorMelara, E.F.
dc.contributor.authorMenéndez, H.A.
dc.contributor.authorMonzón, F.Y.
dc.date.accessioned2020-08-12T07:56:35Z
dc.date.accessioned2022-09-21T23:49:21Z
dc.date.available2020-08-12T07:56:35Z
dc.date.available2022-09-21T23:49:21Z
dc.date.issued2020-04
dc.identifier.issn2308-409X
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12032/50061
dc.description.abstractEn el presente artículo se presentan los principales resultados del trabajo de graduación titulado “DETERMINACIÓN DE LA CINÉTICA DE CRISTALIZACIÓN ISOTÉRMICA DEL POLIPROPILENO POR MEDIO DE LA TÉCNICA DE CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO (DSC)”. La experimentación se enfocó en obtener registros de la variación de calor con respecto al tiempo en dos muestras analizadas, a una temperatura constante de cristalización en muestras de pellets de polipropileno isotáctico. Se seleccionó cuatro temperaturas 128°C, 130°C, 132°C y 134°C para ambas muestras y se tomó en cuenta la repetibilidad para validar los registros. Para esto, se consideró dos réplicas como mínimo para poseer validez estadística y consecuentemente, se realizaron dieciséis ensayos. Los resultados obtenidos del análisis calorimétrico, fueron procesados con ayuda de los modelos cinéticos de cristalización de Avrami y Sesták-Berggren, cuyos parámetros dieron como resultado n=3 (Avrami), n’=0.7 y m’= 0.63 (Sesták-Berggren) aproximadamente. Además, se determinó la energía de activación, la cual resultó ser de -311 kJ/mol y el porcentaje de cristalinidad obtenido fue de 45%.es_MX
dc.description.abstractThis article presents the main results of the graduation work titled ¨DETERMINATION OF THE ISOTHERMAL CRYSTALLIZATION KINETICS OF POLYPROPYLENE THROUGH DIFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY (DSC) ¨. The experimentation focused on obtaining registers of the variation of heat respect to time in two analyzed samples, at a constant temperature of crystallization in pellet samples of isotactic polypropylene. Four temperatures were selected 128°C, 130°C, 132°C and 134°C for both samples, repeatability was taken into account to validate the registers. For this, two replicas as minimum were considered for the results to hold statistical approval and consequentially, sixteen laboratory test were carried. The obtained results from the thermal analysis, were processed with the help of the kinetic crystallization models of Avrami and Sesták-Berggren, these parameters resulted in n = 3 (Avrami), n '= 0.7 and m' = 0.63 (SestákBerggren) approximately. In addition, the activation energy was determined, which turned out to be -311 kJ/mol and the percentage of crystallinity obtained was 45%.
dc.format.extent6 p.es_MX
dc.format.mimetypeapplication/pdfes_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.relation.isformatofReproducción del documento original.es_MX
dc.rightscc-by-nc-nd © Universidad Centroamericana José Simeón Cañas, Facultad de Ingeniería y Arquitectura, 2020es_MX
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/es_MX
dc.subjectAvramies_MX
dc.subjectCinéticaes_MX
dc.subjectCristalización isotérmicaes_MX
dc.subjectDSCes_MX
dc.subjectPolipropilenoes_MX
dc.subjectSesták-Berggrenes_MX
dc.subjectKineticses_MX
dc.subjectIsothermal crystallizationes_MX
dc.subjectPolypropylenees_MX
dc.titleDeterminación de la cinética de cristalización isotérmica del polipropileno por medio de la técnica de Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC)es_MX
dc.title.alternativeCONIA, Congreso de Ingeniería y Arquitectura 2019. “Hacia la Innovación y el Cambio Tecnológico, para un desarrollo sostenible”es_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/articlees_MX


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